День добрый! С Рождеством всех присутствующих!!!
Хотелось бы от вас получить совет или другое видение своей проблемы.
Мой первый ребенок родился абсолютно здоровым. Мне тогда было 22 года. Когда ему исполнилось 3 года я забеременела. И в августе уже прошлого года родила второго ребенка с множеством патологий, в результате которых через день с небольшим дочка умерла. патологоанатомы причиной патологий указали ДНК-вирусную инфекцию. Позже мы посетили генетика, которая сообщила что такие мультипликационные патологии, какие были у нашей дочки, обычно вызываются хромосомными мутациями, а ДНК-вирусная инфекция поражает определенные группы органов. И в роду (из того, что мы знаем) все дети рождались здоровыми. Но тем не менее нам порекомендовали, на всякий случай, сдать два анализа на генетическую предрасположенность (или что-то в этом духе). Имеет ли смысл их сдавать в нашем случае, т.к. анализы очень дорого стоят и возможно врач просто желает заработать денег. Так же нам очень невнятно посоветовали обратиться к гинекологу для какого-то обследования, а мужу к андрологу. И до зачатия 3-х месячный курс фолиевой кислоты. Мы немного растеряны и не знаем с чего начать, четкой схемы действий как-то не выстраивается. И в тоже время хочется поскорее со всем разобраться и со спокойной душой думать о следующих детях. Собственно вопрос-то в том, как подойти к следующей беременности?
Я понимаю, что возможно я не написала каких-то важных деталей для того чтобы Вы могли что-то конкретное сказать по моей проблеме, если так и есть, я готова дополнить, только скажите что.
Жду Ваших ответов. Спасибо.
Хотелось бы от вас получить совет или другое видение своей проблемы.
Мой первый ребенок родился абсолютно здоровым. Мне тогда было 22 года. Когда ему исполнилось 3 года я забеременела. И в августе уже прошлого года родила второго ребенка с множеством патологий, в результате которых через день с небольшим дочка умерла. патологоанатомы причиной патологий указали ДНК-вирусную инфекцию. Позже мы посетили генетика, которая сообщила что такие мультипликационные патологии, какие были у нашей дочки, обычно вызываются хромосомными мутациями, а ДНК-вирусная инфекция поражает определенные группы органов. И в роду (из того, что мы знаем) все дети рождались здоровыми. Но тем не менее нам порекомендовали, на всякий случай, сдать два анализа на генетическую предрасположенность (или что-то в этом духе). Имеет ли смысл их сдавать в нашем случае, т.к. анализы очень дорого стоят и возможно врач просто желает заработать денег. Так же нам очень невнятно посоветовали обратиться к гинекологу для какого-то обследования, а мужу к андрологу. И до зачатия 3-х месячный курс фолиевой кислоты. Мы немного растеряны и не знаем с чего начать, четкой схемы действий как-то не выстраивается. И в тоже время хочется поскорее со всем разобраться и со спокойной душой думать о следующих детях. Собственно вопрос-то в том, как подойти к следующей беременности?
Я понимаю, что возможно я не написала каких-то важных деталей для того чтобы Вы могли что-то конкретное сказать по моей проблеме, если так и есть, я готова дополнить, только скажите что.
Жду Ваших ответов. Спасибо.
